ИНТЕРНИСТ

Общественная Система
усовершенствования врачей

FDA обновило информацию по безопасности бензодиазепинов
ПУБЛИКАЦИИ

FDA обновило информацию по безопасности бензодиазепинов

  • Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов Food and Drug Administration (FDA) обновило информацию о побочных эффектах бензодиазепинов. Речь идет о риске злоупотребления, физической зависимости и симптомах отмены препарата. 

Только в США в 2019 году было сделано около 92 млн назначений бензодиазепинов. Лидерами среди назначений являются алпразолам (38%), клоназепам (24%) и лоразепам (20%). Важно отметить, что 50% пациентов получают безодиазепины на протяжении 2 месяцев и более. 

  • Основными показаниями к назначению бензодиазепинов являются: генерализованное тревожное расстройство, инсомния, судороги, социальная фобия и панические заболевания. Также препараты используются для премедикации перед некоторыми медицинскими процедурами. 
  • Анализ имеющихся данных показывает, что физическая зависимость может возникнуть на фоне приема бензодиазепинов на протяжении от нескольких дней до недель. 
  • У пациентов, получающих терапию на протяжении недель или месяцев, могут отмечаться признаки и симптомы отмены препарата при резком прекращении терапии или продолжении терапии в более низкой дозе. Резкая отмена препарата или слишком быстрое снижение дозы могут привести к острой реакции отмены, включая судороги. Поэтому снижение дозы бензодиазепина должно проходить постепенно.

Источник: FDA Requiring Labeling Changes for Benzodiazepines Boxed Warning to Be Updated to Include Abuse, Addiction and Other Serious Risks. September 23, 2020.

(0)