Актуальность
Один из ключевых игроков на рынке иммунотерапии, компания Merck & Co, заявила, что их препарат Кейтруда® (пембролизумаб) не достиг первичной конечной точки эффективности у пациентов с гепатоцеллюлярной карциномой.
- Кейтруда® одобрена к применению у пациентов с некоторыми формами рака кожи и легких. Препарат является одним из основных в портфеле компании Merck; только за прошлый год доход от его продажи составил $7,17 млрд.
Исследование Keynote-240
- В поздней стадии исследования Keynote-240 оценивали эффективность и безопасность пембролизумаба в лечении пациентов с прогрессирующей гепатоцеллюлярной карциномой, которым ранее назначали системную терапию.
- По результатам анализа, препарат достоверно не замедляет прогрессию заболевания и не увеличивает период выживаемости в сравнении с плацебо.
Представители фармацевтической компании Мerck отметили, что продолжат исследование пембролизумаба у больных с раком печени. В настоящее время Кейтруда® изучается в 10 клинических исследованиях, посвященных гепатоцеллюлярной карциноме.
Источник: Reuters. Merck’s Keytruda fails late-stage study in liver cancer patients. February 19, 2019.