Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Геномный анализ единственной В-клетки как способ дифференцирования витреоретинальной лимфомы от хронического воспаления
Среди первичных внутриглазных лимфом наиболее часто встречается витреоретинальная лимфома, которая часто сочетается с первичной злокачественной лимфомой ЦНС и, по современным представлениям, является одной из клинических форм первичных лимфом ЦНС, однако при верификации диагноза могут возникнуть затруднения, так как при отсутствии яркой вне глазной клинической симптоматики данная патология может быть спутана с хроническими воспалительными заболеваниями витреоретинального профиля. Авторы рассматривают геномный анализ В-клеток как возможный вариант для точной постановки диагноза лимфомы в сомнительных случаях.
Показатели жесткости роговицы могут служить прогностическим фактором структурных и функциональных изменений при глаукоме в подозрительных глазах
Известно, что отклонения от нормальной толщины и жесткости роговицы могут влиять на тонометрические данные. В течение последних лет заметен повышенный интерес к взаимосвязи между центральной толщиной роговицы (ЦТР) и первичной открытоугольной глаукомой (ПОУГ). В рамках данной работы авторы изучили связь глаукомы и жесткости роговицы.
Эффективность зрительной реабилитации при гемианопсии после перенесенного инсульта
Гемианопсия — двустороннее выпадение половины поля зрения. Гемианопсия обусловлена поражением зрительной системы на уровне хиазмы зрительных трактов, зрительных путей или зрительной коры головного мозга и часто встречается при инсультах. Общепринятого метода лечения данного состояния на данный момент нет, однако себя хорошо зарекомендовала аппаратное лечение и реабилитация, к которой относится упражнение “распознавание движений”, направленное на улучшение взаимодействия между глазами и развитие бинокулярного зрения. Для этого используются специально разработанные компьютерные программы, взаимодействуя с которыми, пациент выполняет упражнения. Авторы работы оценивают эффективность данного аппаратного метода лечения постинсультной гемианопсии.
Заболеваемость и фенотипические вариации гиперрефлективности сетчатки при макулярной телеангиэктазии 2 типа
Макулярная телеангиэктазия 2 типа (МакТел) - это нейродегенеративное заболевание, характеризующееся постепенной потерей фоторецепторов. Часто на ОКТ-томограммах обнаруживается гиперрефлективность наружного слоя сетчатки (ГНСЧ), что является частью патологического процесса. Несмотря на характерную офтальмоскопическую картину и специфичные данные ОКТ, на ранних стадиях развития заболевания не всегда удается поставить правильный диагноз, а следовательно, выбрать верную тактику ведения пациента, что довольно часто приводит к развитию серьезных осложнений с грубым нарушением структуры сетчатки и необратимым снижением центрального зрения. Авторы работы описали частоту встречаемости и фенотип ГНСЧ.
Влияние расы на восприимчивость к краткосрочной терапии бевацизумабом при диабетическом макулярном отеке
Диабетический макулярный отек является ведущей причиной полной потери зрения у больных сахарным диабетом и возникает вследствие избыточной пролиферации сосудов сетчатки. В настоящий момент с целью контроля над прогрессированием заболевания применяются препараты из группы анти-VEGF (ингибиторы факторов роста эндотелия сосудов). В рамках данного исследования уточняется наличие связи между восприимчивостью к терапии и расово-этнической принадлежностью.
Клиническая картина и исходы при первичной регматогенной отслойке сетчатки в факичных и псевдофакичных глазах: следствие катаракты или катарактальной хирургии?
Первичная регматогенная отслойка сетчатки – заболевание, характеризующееся наличием разрыва сетчатки и скоплением субретинальной жидкости, попадающей из витреальной полости через разрыв в субретинальное пространство, между нейросенсорным слоем и пигментным эпителием, без хирургического лечения приводящая к полной потери зрения. В рамках данного исследования сравнивались фенотипические особенности течения заболевания в глазах с искусственным хрусталиком (псевдофакичных), с естественным хрусталиком (факичных) и факичных, имеющих катаракту.
Риск развития окклюзии центральной артерии сетчатки у пациентов с мигренью
Мигрень - первичная форма головной боли, характеризующаяся периодическими приступами головной боли средней и высокой интенсивности. Окклюзия центральной артерии сетчатки (ОЦАС) - патология, возникающая вследствие острого нарушения кровообращения в системе кровоснабжения сетчатки - центральной артерии сетчатки или ее ветвях и приводящая к внезапной, безболезненной, односторонней, и, как правило, значительной потери зрения. В рамках данной работы исследователи предприняли попытку установить наличие связи между данными патологиями.
Применение топических кортикостероидов при лечении аллергического конъюнктивита у беременных: есть ли негативное влияние на плод?
Аллергический конъюнктивит – интермиттирующее или хроническое воспаление конъюнктивы, вызываемое аллергенами окружающего воздуха. Симптомы включают зуд, повышенное слезотечение, выделения из глаз и гиперемию конъюнктивы. На данный момент заболевание лечится симптоматически при помощи антигистаминных глазных капель и топических кортикостероидов, при этом вторые имеют более ярко выраженный положительный эффект. К сожалению, влияние топических стероидов на плод и протекание беременности до сих пор неясно. Авторы работы предприняли попытку установить связь между применением данной группы препаратов и увеличением частоты развития патологий беременности и плода.
Тепротумумаб как средство лечение тиреоидной офтальмопатии
Тиреоидная офтальмопатия - аутоиммунное заболевание параорбитальной клетчатки и мышц, являющиеся следствием тиреотоксикоза, от которой на данный момент не имеется одобренного лечения. При этом имеются данные, что в патогенезе данного состояния немаловажную роль играют рецепторы инсулиноподобного фактора роста 1. Авторы работы предприняли попытку оценить эффективность и безопасность препаратов группы ингибиторов рецепторов инсулиноподобного фактора роста 1 на примере тепротумумаба.
Эффективность и безопасность интравитреальной генной терапии при наследственной оптической невропатии Лебера в течение 6 месяцев от начала заболевания
Наследственная оптическая нейропатия Лебера (LHON) является наиболее часто встречающейся митохондриальной болезнью, и это наследственная форма острой потери зрения, преимущественно поражающая молодых мужчин. LHON обычно проявляется быстрой потерей зрения на один глаз с последующим вовлечением второго глаза (обычно в течение нескольких месяцев). Есть различные подходы к лечению, которые проходили предварительные испытания или предложения, ни один еще не привел убедительных доказательств эффективности и безопасности для лечения или профилактики том числе и генная терапия. Авторы работы предприняли попытку оценить эффективность лечения данной патологии путем однократного интравитреального введения rAAV2/2-ND4.