Общественная Система
усовершенствования врачей
Исследователи из Франции оценили нежелательные события, ассоциированные с использованием препарата у пожилых лиц.
U.S. Food and Drug Administration (FDA) предупреждает о ненадлежащем использовании некоторых мобильных приложений, помогающих диагностировать и назначать лечение при травме головы, включая сотрясение.
Исследователи из Финляндии оценили связь между количеством пищевого белка и источниками белка и смертностью в проспективном популяционном исследовании Kuopio Ischaemic Heart Disease Risk Factor Study.
Исследователи из Норвегии оценили эффект от назначения моноклонального анти-CD20 антитела ритуксимаба и плацебо у пациентов с миалгической энцефалопатией/синдромом хронической усталости.
US Food and Drug Administration (FDA) обеспокоено сообщениями о развитии судорог на фоне использования электронных сигарет.
Как не прискорбно, но многие распространенные заболевания диагностируются у женщин позже, чем у мужчин. Такие данные были получены в крупном датском исследовании.
Фармацевтическая компания Biogen заявила, что прекращает исследования 3 фазы ENGAGE и EMERGE, по изучению эффективности и безопасности адуканумаба у пациентов с легкими когнитивным нарушениями, связанными с болезнью Альцгеймера.
Большинство одобренных препаратов имеют неактивные ингридиенты, которые могут вызывать проблемы у индивидуумов с аллергией или непереносимостью.
Исследователи из Финляндии оценили влияние гормональной терапии, используемой в постменопаузе, на развитие болезни Альцгеймера.
В конце февраля в журнале Neurology были опубликованы так ожидаемые многими результаты исследования HOPE-3.