Безопасность гиосцина бутилбромида у пациентов с заболеваниями сердца подвергли сомнению

Национальное Фармацевтическое Агентство Великобритании получило 9 сообщений о смертельных исходах у пациентов, которые получали гиосцина бутилбромид (Бускопан) в инъекционной форме. В связи этим, в Великобритании проводится мониторинг безопасности гиосцина бутилбромида. 

Новый длительнодействующий опиоидный анальгетик не получил одобрения FDA

26 июля компания IntellipharmaceuticsInternational Inc сообщила, что эксперты U.S. Food and Drug Administration(FDA) проголосовали против одобрения препарата Рексиста - оксикодонагидрохлорид с отсроченным высвобождением, обладающего защитой отзлоупотребления.

Противоопухолевый препарат для лечения злокачественной плевральный мезотелиомы не достиг конечной точки эффективности

21 июля 2017 года фармацевтическаякомпания Bayer сообщила о недостижении первичной точки эффективности во II фазеклинического исследования препарата анетумаб равтансин (BAY 949343) у больных срецидивом злокачественной плевральной мезотелиомы.

Средство для лечения сахарного диабета 2 типа может остановить прогрессию болезни Паркинсона

У пациентов сболезнью Паркинсона происходит постепенное повреждение клеток головного мозга, которыевырабатывают гормон допамин, вследствие этого, развивается тремор, затрудненияв движении и проблемы с памятью.

Новая жизнь старых антибиотиков

FDA отклонила заявку на одобрение препарата для лечения ревматоидного артрита

2 августа компания Johnson & Johnson (подразделение Janssen Biotech) сообщила, что U.S. Food and Drug Administration (FDA) отклонила одобрение сирукумаба для лечения умеренно-тяжелого активного ревматоидного артрита (РА) у взрослых пациентов, у которых отмечается неполный ответ или непереносимость одного и нескольких болезнь-модифицирующих антиревматических препаратов. 

Запрет на применение тримебутина у детей младше 2 лет

28 июля Французское Национальное Фармацевтическое Агентство (ANSM) ввело запрет на использование тримебутина (оригинального препарата и всех дженериков) у детей младше двух лет. Такое заключение было сделано после оценки рисков и пользы от приема препарата в данной возрастной группе.

Сообщения о развитии депрессии и суицидальных мыслей у больных, получающих финастерид

Фармакологический надзор Великобритании 24 мая 2017 года сообщил о случаях депрессии и суицидальных мыслей у мужчин, получающих финастерид (Пропеция) по поводу потери волос.

Новые данные о безопасности препарата трамадол

Анальгетический препарат трамадол имеет большое число побочных эффектов. Однако результаты нового французского исследования говорят о наличии неизвестных ранее тяжелых нарушений печени и желчевыводящих путей.

Решение Европейского Медицинского Агентства по применению контрастных препаратов, содержащих гадолиний

Европейское Медицинское Агентство 21 июля приняло решение об ограничении использования некоторых контрастных препаратов, содержащих гадолиний, при проведении магнитно-резонансной томографии. Такое решение было принято на основании отчета, который показал, что после применения контрастного препарата он может откладываться в тканях головного мозга.