Сравнение эффективности биологической терапии у пациентов с псориазом

Одним из потенциальных препаратов для лечения псориаза является мирикизумаб (блокатор p19 субъединицы интерлейкина-23). 

Влияние внтибиотикотерапии на клинические исходы ишемического колита

Американские исследователи проанализировали влияние антибиотиков на исходы у пациентов с кишечной ишемией. 

Безопасность дупилумаба у педиатрических пациентов с атопическим дерматитом

Дупилумаб представляет собой биологический препарат для лечения атопического дерматита. Препарат хорошо изучен у взрослых. Что касается лечения детей и подростков, то остаются вопросы касательно гематологической безопасности терапии.

Распространенность синдрома удлиненного интервала QT среди спортсменов

Диагноз синдрома удлиненного интервала QT легко установить. Однако нередко наблюдаются диагностические ошибки, в том числе у индивидуумов, которые активно занимаются спортом. 

Ночная артериальная гипертензия – важный фактор риска сердечно-сосудистых событий

Японские коллеги выполнили исследование JAMP, в котором оценили связь между ночной артериальной гипертензией и ночными дипперами и сердечно-сосудистыми событиям, включая сердечную недостаточность. 

Последствия отмены терапии у стабильных больных ХСНнФВ

Что происходит с миокардом пациентов с дилатационной кардиомиопатией и восстановившейся функцией левого желудочка после отмены оптимальной медикаментозной терапии?

Обеспечивает ли тилдракизумаб устойчивый контроль над псориазом?

FDA одобрен первый препарат для лечения крайне редких метаболических нарушений

Первичная гипероксалурия 1 типа (PH1) является орфанным генетическим заболеванием, которое вызывает рецидивирующее камнеобразование в почках и прогрессирующую потерю ренальной функции. PH1 - наиболее частый и тяжелый тип первичной гипероксалурии; поражает 1-3 человека на миллион в Северной Америке и Европе и составляет примерно 80% случаев гипероксалурии.

Новый препарат для лечения редкого тяжелого генетического ожирения

На недавней встрече ObesityWeek® Interactive 2020 исследователи обсуждали новый препарат и его потенциал для лечения двух редких генетических заболеваний, вызывающих ненасытный голод (гиперфагию).

Сотаглифлозин – очередной иНГЛТ, продемонстрировавший эффективность у пациентов с СН и СД

Ожидается, что иНГЛТ станут новым классом препаратов, рекомендованным пациентам со стабильной СН. В исследовании же SOLOIST-WHF изучалась эффективность сотаглифлозина у пациентов с недавней декомпенсацией СН.