Общественная Система
усовершенствования врачей
Целью нового исследования было определить эффективность и безопасность адалимумаба у детей с умеренным или тяжелым язвенным колитом.
Представляем Вашему вниманию результаты исследования, оценившего эффективность, безопасность и переносимость нового двойного глюкозозависимого инсулинотропного полипептида и глюкагонподобного пептида 1, тирзепатида, в сравнении с плацебо у пациентов с сахарным диабетом 2 типа плохо контролируемым с помощью диеты и физических упражнений.
Целью исследования было оценить годовую заболеваемость гепатоцеллюлярной карциномой у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом (НАСГ) с прогрессирующим фиброзом, оценить факторы риска гепатоцеллюлярной карциномы и профилактический эффект статинов.
Как часто при инфаркте миокарда проводится реперфузионная терапия, и каковы исходы таких пациентов?
Может ли высокий уровень мочевой кислоты усугублять течение легочной гипертонии?
Целью исследования было оценить риск неблагоприятных перинатальных исходов у детей, матери которых использовали до и во время беременности электронные сигареты.
Злокачественная плевральная мезотелиома с гетерогенными элементами (например, кости, хрящи или включения рабдомиобластов) является очень редким типом опухолей и вызывает затруднения при дифференциальной диагностике. Авторы работы сравнили данные опухоли с внескелетной плевральной остеосаркомой
Реанимационная эндоваскулярная баллонная окклюзия аорты (REBOA) применяется при травматических абдоминально-тазовых кровотечениях, разрыве аневризмы брюшной аорты, послеродовых кровотечениях (ПРК), желудочно-кишечных кровотечениях и интраоперационной травматизации аорты. Авторы статьи оценили число пациентов, которым возможно проведение REBOA в типичной норвежской популяции.
Опухоли матки, напоминающие стромальные опухоли полового тяжа яичников (UTROSCT) относятся к редким типам опухолей неясного происхождения и гистологически характеризуются ростом подобным клеткам полового тяжа: канальцы, трабекулы, иногда в сочетании с Сертоли-подобными или Лейдиг-подобными компонентами. Авторы статьи изучили клинико-патологические и молекулярные характеристики данного типа опухолей.
Голопрозэнцефалия включает в себя широкий спектр нарушений эмбрионального развития переднего мозга, при которых наблюдается отсутствует или имеется неполное деление переднего мозга на два полушария. На сегодняшний день доминантные мутации в генах пути sonic hedgehog (SHH) относятся к преобладающим менделевскими причинам данной патологии развития и имеют выраженную межсемейную и внутрисемейную фенотипическую изменчивость. Авторы статьи определили роль мутаций фосфолипазы C eta-1 (PLCH1) в развитии нарушений голопрозэнцефалического спектра.