Общественная Система
усовершенствования врачей
Представляем результаты исследования, сравнивающего эффективность ингибитора натрий-глюкозного котранспортера 2-го типа (SGLT2) и препарата сульфонилмочевины в комбинации с метформином у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.
Примерно 30-45% пациентов с хронической болезнью почек (ХБП), которые не получают диализ, имеют дефицит железа. У пациентов с ХБП терапия, направленная на восстановление железа, в первую очередь направлена на поддержание эритропоэза.
Американские исследователи выполнили исследование, оценивающее долгосрочные гастроэнтерологические последствия острой SARS-CoV-2 инфекции. Показано, что в исходе инфекции могут развиваться снижение веса и недостаточное питание.
Представляем Вам результаты глобального анализа, оценившего частоту алкоголь-ассоциированного рака.
Трансплантация фекальной микробиоты от худых доноров к пациентам с ожирением потенциально ассоциирована с улучшением метаболических показателей. Однако результаты исследований носят противоречивый характер.
Может ли высокий уровень мочевой кислоты усугублять течение легочной гипертонии?
Злокачественная плевральная мезотелиома с гетерогенными элементами (например, кости, хрящи или включения рабдомиобластов) является очень редким типом опухолей и вызывает затруднения при дифференциальной диагностике. Авторы работы сравнили данные опухоли с внескелетной плевральной остеосаркомой
Реанимационная эндоваскулярная баллонная окклюзия аорты (REBOA) применяется при травматических абдоминально-тазовых кровотечениях, разрыве аневризмы брюшной аорты, послеродовых кровотечениях (ПРК), желудочно-кишечных кровотечениях и интраоперационной травматизации аорты. Авторы статьи оценили число пациентов, которым возможно проведение REBOA в типичной норвежской популяции.
Голопрозэнцефалия включает в себя широкий спектр нарушений эмбрионального развития переднего мозга, при которых наблюдается отсутствует или имеется неполное деление переднего мозга на два полушария. На сегодняшний день доминантные мутации в генах пути sonic hedgehog (SHH) относятся к преобладающим менделевскими причинам данной патологии развития и имеют выраженную межсемейную и внутрисемейную фенотипическую изменчивость. Авторы статьи определили роль мутаций фосфолипазы C eta-1 (PLCH1) в развитии нарушений голопрозэнцефалического спектра.