Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Компания Roche потерпела неудачу с препаратом для иммунной терапии уротелиального рака
Представители швейцарской компании Roche заявили, что их препарат для иммунной терапии Тецентрик® (атезолизумаб) не достиг конечной точки эффективности в клиническом исследовании поздней стадии IMvigor010 у пациентов с уротелиальным раком.
Ученые открыли свойство легких восстанавливаться после отказа от курения
Удивительно, но наши легкие имеют волшебное свойство восстанавливаться от повреждений, вызванных курением, если мы прекращаем курить.
Сердечно-сосудистые риски изолированной диастолической гипертензии
В 2017 году American College of Cardiology (ACC)/American Heart Association (AHA) изменили критерии нормального артериального давления (АД). Ранее артериальной гипертонией считались цифры более или равные 140 и 90 мм рт.ст (2003 Joint National Committee), теперь 130 и 80 мм рт.ст. Насколько изменилось число пациентов с изолированной диастолической гипертонией с того времени?
Насколько можно доверять мобильным приложениям для диагностики меланомы?
Британские исследователи оценили точность алгоритмов, используемых в мобильных приложениях, которые позволяют определять риск рака кожи.
Как курение влияет на краткосрочные исходы инсульта?
В новом исследовании оценили функциональнее исходы в течение 3 месяцев после острого ишемического инсульта в зависимости от статуса курения.
Прегабалин и габапентин во время беременности, опасения и риски
Применение габапентиноидов во время беременности ассоциировано с более или менее известными рисками для плода, подчас серьезными.
Может ли гипердиагностика рака объяснить растущую онкологическую заболеваемость?
Насколько распространена гипердиагностика рака? Таким вопросом задались исследователи из Австралии.
Алемтузумаб, ограничения и риски у больных рассеянным склерозом
В мае 2019 года Европейское Медицинское Агентство ввело ограничение на использование препарата в связи с серьезными сердечно-сосудистыми событиями, которые могут произойти в течение нескольких дней после введения препарата, а также иммуно-опосредованных событий.
В Европе вводят ограничения по использованию антиандрогенного препарата ципротерон
Комитет по безопасности Европейского Медицинского Агентства (ЕМА) вводит ограничение по использованию ципротерона в связи с повышением риска менингиомы.
