US Food and Drug Administration (FDA) не рекомендует женщинам и их врачам использовать скрининговые тесты рака яичников в связи с их недостаточной чувствительностью.  Это сообщение является очень важным, так как в последнее время на рынке появилось большое число компаний, предлагающих скрининговые тесты.
FDAсчитает, что тесты, использующиеся для скрининга раннего рака яичников у асимптомных женщин не обладают точностью.  Так к примеру, женщины, получившие положительный результат, но на самом деле, не имеющие рака (ложноположительный результат) будут проходить дополнительное дорогостоящее медицинское обследование, а иногда и направляться на операцию. С другой стороны, результат может быть ложноотрицательным, что приведет к отсрочке необходимого обследования и лечения.
В последние годы отмечается тенденция к росту рака яичников, так в США в онкологической структуре смертности у женщин рак яичников находится на пятом месте.
Клиницистам необходимо помнить, что более высокий риск развития рака яичников отмечается у женщин в менопаузе, женщин, имеющих отягощенный наследственный анамнез по данному заболеванию, а также женщин, у которых диагностированы мутации в гене BRCA1 или BRCA2. Следует обратить особое внимание на женщин с мутациями в гене BRCA1 или BRCA2, им необходима консультация гинеколога-онколога с целью определения риска рака яичников.
Таким образом, ни женщинам, ни их врачам не стоит полагаться на результаты скринингового теста для решения вопроса о дальнейшей тактике ведения.  Скрининговые тесты не должны использоваться как рутинный метод обследования асимптомных женщин. Следует также обратить внимание, что не доказана выгода от проведения тестов для асимптомных женщин с высоким риском развития рака яичников.

Источник: Ovarian Cancer Screening Tests: Safety Communication - FDA Recommends Against Use. fda.gov