Противоопухолевый препарат для лечения злокачественной плевральный мезотелиомы не достиг конечной точки эффективности

21 июля 2017 года фармацевтическаякомпания Bayer сообщила о недостижении первичной точки эффективности во II фазеклинического исследования препарата анетумаб равтансин (BAY 949343) у больных срецидивом злокачественной плевральной мезотелиомы.

Средство для лечения сахарного диабета 2 типа может остановить прогрессию болезни Паркинсона

У пациентов сболезнью Паркинсона происходит постепенное повреждение клеток головного мозга, которыевырабатывают гормон допамин, вследствие этого, развивается тремор, затрудненияв движении и проблемы с памятью.

Новая жизнь старых антибиотиков

FDA отклонила заявку на одобрение препарата для лечения ревматоидного артрита

2 августа компания Johnson & Johnson (подразделение Janssen Biotech) сообщила, что U.S. Food and Drug Administration (FDA) отклонила одобрение сирукумаба для лечения умеренно-тяжелого активного ревматоидного артрита (РА) у взрослых пациентов, у которых отмечается неполный ответ или непереносимость одного и нескольких болезнь-модифицирующих антиревматических препаратов. 

Запрет на применение тримебутина у детей младше 2 лет

28 июля Французское Национальное Фармацевтическое Агентство (ANSM) ввело запрет на использование тримебутина (оригинального препарата и всех дженериков) у детей младше двух лет. Такое заключение было сделано после оценки рисков и пользы от приема препарата в данной возрастной группе.

Сообщения о развитии депрессии и суицидальных мыслей у больных, получающих финастерид

Фармакологический надзор Великобритании 24 мая 2017 года сообщил о случаях депрессии и суицидальных мыслей у мужчин, получающих финастерид (Пропеция) по поводу потери волос.

Новые данные о безопасности препарата трамадол

Анальгетический препарат трамадол имеет большое число побочных эффектов. Однако результаты нового французского исследования говорят о наличии неизвестных ранее тяжелых нарушений печени и желчевыводящих путей.

Решение Европейского Медицинского Агентства по применению контрастных препаратов, содержащих гадолиний

Европейское Медицинское Агентство 21 июля приняло решение об ограничении использования некоторых контрастных препаратов, содержащих гадолиний, при проведении магнитно-резонансной томографии. Такое решение было принято на основании отчета, который показал, что после применения контрастного препарата он может откладываться в тканях головного мозга.

Уменьшить дозу баклофена в 4 раза и добиться аналогичного эффекта, возможно ли?

Французское Национальное Фармацевтическое Агентство (ANSM) 24 июля изменило подходы к назначению баклофена у пациентов с алкогольной зависимостью, исходя из соображений безопасности (повышенный риск госпитализации и летальных исходов). Теперь максимально разрешенная доза баклофена составляет в 4 раза меньше - 80 мг/день.

Препарат для лечения рассеянного склероза повышает риск тяжелых повреждений печени

20 июля 2017 года Национальный фармакологический надзор Великобритании ввел ограничение на использование даклизумаба (Зимбрита), использующегося у пациентов с рассеянным склерозом, в связи с сообщениями о развитии тяжелых повреждений печени