Общественная Система
усовершенствования врачей
Ингибитор тирозинкиназы иматиниб, используемый для лечения хронического миелолейкоза и метастатических злокачественных стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта, потенциально эффективен в сохранении функции бета-клеток поджелудочной железы у больных с впервые диагностированным сахарным диабетом (СД) 1 типа
Исследование экзонов и полногеномный анализ ассоциаций находят свое практическое применение в оценке риска наследственных и недиагностированных заболеваний, пренатальном скрининге и лечении рака.
Французское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) заинтересовалось случаями серьезных повреждений печени, возникших на фоне длительного или повторяющегося применения кетамина в высоких дозах.
Тикагрелор (Брилинта) - прямой ингибитор P2Y12 - не превосходит по эффективности аспирин в профилактике серьезных сосудистых событий у больных с инсультом, согласно результатам исследования SOCRATES.
Дата проведения: 8-10 ноября 2017 года
Место проведения: г. Красногорск, ул. Международная, д. 16
Анонс мероприятия:
Основываясь на результатах рандомизированных исследований, в европейских рекомендациях по сердечной недостаточности (СН) предложено назначение максимально переносимой дозы бета-блокаторов или антагонистов рецепторов ангиотензина II (АРА), если отмечается непереносимость ингибиторов АПФ
С 3 по 6 июля проходило заседание Европейского Комитета по фармакологическому надзору (PRAC), на котором обсуждались вопросы лечения рассеянного склероза, противопоказания вальпроата, ограничения использования метилпреднизолона.
В рамках международной конференции Американкой Диабетической Ассоциации были представлены результаты исследования SUSTAIN-6. В исследовании получено возможное объяснение ухудшению ретинопатии среди пациентов, получавших агонист глюкагоноподобного пептида-1 (GLP-1) семагултид.
Сахарный диабет (СД) представляет собой одну из главных проблем здравоохранения. У пациентов с диабетом нередко развиваются микрососудистые осложнения - нефропатия, ретинопатия и невропатия.
Причиной синдрома дефицита транспортера глюкозы 1 типа (GLUT1) является мутация в гене OMIM 138140. Основной характеристикой данного заболевания является эпилепсия, которая отвечает на кетогенную диету