Целью настоящего мета-анализа было оценить значимость определения NT-proBNP для вычисления риска сердечной недостаточности, коронарной болезни и инсульта.
Врачи и пациенты часто задумываются о безопасности добавления β2-агонистов длительного действия к ингаляционным кортикостероидам у пациентов с бронхиальной астмой (БА). Для оценки профиля безопасности комбинации будесонида и формотерола было выполнено постмаркетинговое исследование.
US Food and Drug Administration (FDA) не рекомендует женщинам и их врачам использовать скрининговые тесты рака яичников в связи с их недостаточной чувствительностью.
Дата проведения: 26-28 сентября 2016 г. Место проведения:г. Москва, ул. Трубецкая, д. 8 (Конгресс-центр
Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России) Анонс мероприятия
31 августа 2016 года U.S. Food and Drug Administration (FDA) опубликовало результаты анализа, продемонстрировавшего повышение риска нарушения дыхания и смерти на фоне применения комбинации опиоидных анальгетиков и опиоидных противокашлевых препаратов с бензодиазепинами.
Дата проведения: Москва, 15 ноября 2016 г. Место проведения: ГБУЗ «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского», г. Москва, ул. Щепкина 61/2, корпус 15 (конференц-зал)
Анонс мероприятия
Хорошо известно, что у пациентов, перенесших опоясывающий лишай, нередко развивается постгерпетическая невралгия. С целью определить факторы ее развития было выполнено настоящее исследование.
Целью крупного когортного исследования являлось оценить риск развития гипогликемии и брадикардии у новорожденных, матери которых получали β-блокаторы во время родов.