Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
FDA одобрило первый прямой пероральный антикоагулянт у детей
Дабигатран стал первым пероральным антикоагулятом, который можно принимать детям
Какие факторы влияют на смертность пациентов с фибрилляцией предсердий?
Прогностические маркеры смертельных исходов у пациентов с фибрилляцией предсердий: исследование по данным регистра AFNET
Риск разрыва сухожилия и тендинита на фоне терапии фторхинолонами у подростков
Целью исследования было определить наличие связи между терапией фторхинолонами и поражением сухожилий у подростов
Новый класс препаратов, эффективный в лечении миастении Гравис
Эфгартигимод продемонстрировал эффективность у пациентов с генерализованной миастенией Гравис
Внезапная сердечная смерть у пациентов с ВИЧ
Какова распространенность внезапной сердечной смерти у пациентов с ВИЧ?
Повреждение почек при использовании контрастных веществ
Вызывают ли контрастные вещества снижение функции почек?
Эффективность и безопасность антидотов к прямым пероральным антикоагулянтам
Эффективность гемостаза при использовании антидотов к прямым пероральным антикоагулянтам
Сравнение результатов роговичной аберрометрии и ригидности склеры в нормальных и глаукоматозных глазах
Результаты исследований биомеханических свойств глаза очень важны для понимания патогенеза глаукомы, однако до сих пор остается неизвестным какие ткани глаза поражаются патологическим процессом. Авторы статьи сравнили показатели ригидности склеры и роговичной аберрометрии в нормальных и глаукоматозных глазах, чтобы понять в какой степени эти структуры затрагиваются при глаукоме
Еще одно доказательство эффективности скрининговой колоноскопии
Явным преимуществом колоноскопии, по сравнению с сигмоскопией в скрининге колоректального рака является профилактика рака не только дистального отдела толстой кишки и прямой кишки, но и проксимальных отделов.
FDA вводит ограничение на применение обетихолевой кислоты
В связи с сообщениями о серьезных повреждениях печени на фоне обетихолевой кислоты US Food and Drug Administration (FDA) ограничивает использование препарата у пациентов с первичным билиарным холангитом и прогрессирующим циррозом.