Общественная Система
усовершенствования врачей
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) запросило у компании GlaxoSmithKline дополнительные данные о препарате Нукала® (меполизумаб), предназзначающегося для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Оральные антикоагулянты, сколько исследований посвящено им, сколько жарких дискуссий развертывается в кулуарах конгрессов и на просторах интернета. Взять хотя бы тему кратности приема.
Во всем мире сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются главной причиной смерти, достигая приблизительно 17,7 миллионов случаев в год.
Французское Национальное Медицинское Агентство (ANSM) обеспокоено повышением риска развития менингиомы у пациентов в течение длительного времени получающих Андрокур® - ципротерона ацетат.
Примерно один из 7 основных препаратов, использующихся в странах с низким или средним уровнем доходов, может быть подделкой и содержать опасные компоненты. Об этом говорят данные анализа более 350 исследований с включением более 400 000 образцов лекарственных препаратов.
Исследования последнего десятилетия показали, что анализ на вирус папилломы человека (ВРЧ), взятый из шейки матки не менее чувствителен, чем цитологическое исследование для поиска преканцерозных изменений.
Американское US Food and Drug Administration (FDA) отклонило заявку на одобрение препарата воланесорсена, предназначавшегося для лечения редкого липидного нарушения - синдрома семейной хиломикронемии.
Кожная сыпь часто возникает у пациентов, получающих противомалярийные препараты. Однако клинических исследований, изучающих данный побочный эффект, практически не проводилось.
Рутинно 2/3 случаев рака легких, выявляемых при помощи низкодозовой компьютерной томографии (КТ) представляют собой случаи гипердиагностики. Об этом свидетельствуют результаты исследования Danish Lung Cancer Screening Trial (DLCST).
Сердечно-сосудистый риск нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), отличных от аспирина, часто становится предметом дискуссий. Все мы помним скандальную историю с рофекоксибом, который был выведен с фармацевтического рынка в связи с высоким тромбоэмболическим риском.