Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Уменьшить дозу баклофена в 4 раза и добиться аналогичного эффекта, возможно ли?
Французское Национальное Фармацевтическое Агентство (ANSM) 24 июля изменило подходы к назначению баклофена у пациентов с алкогольной зависимостью, исходя из соображений безопасности (повышенный риск госпитализации и летальных исходов). Теперь максимально разрешенная доза баклофена составляет в 4 раза меньше - 80 мг/день.
Препарат для лечения рассеянного склероза повышает риск тяжелых повреждений печени
20 июля 2017 года Национальный фармакологический надзор Великобритании ввел ограничение на использование даклизумаба (Зимбрита), использующегося у пациентов с рассеянным склерозом, в связи с сообщениями о развитии тяжелых повреждений печени
Обязательно ли пропивать курс антибиотиков до конца?
Широкое внедрение в клиническую практику антибиотиков позволило победить многие смертельные инфекции. Оборотной стороной медали является растущая антибиотикорезистентность. При этом существует достоверная ассоциация между применением антибиотиков и резистентностью к ним
На каком этапе находится коммерциализация генной терапии в Европе?
После многих лет научных исследований, все реальнее видится коммерческое развитие генной терапии в европейских странах. Несмотря на то, что некоторые генные препараты уже одобрены в Европе, одобрение и начало применение, а также доступная цена не являются равнозначными понятиями.
Ожидания по инновационному методу лечения немелкоклеточного рака легкого не оправдались
27 июля AstraZeneca и MedImmune сообщили о результатах III фазы мультицентрового рандомизированного открытого исследования MYSTIC, в котором сравнивалась эффективность и безопасность монотерапии Имфинзи (дурвалумаб) или Инфинзи в комбинации с тремелимумабом со стандартной схемой терапии на основании препарат платины
Препараты для лечения гепатита С стали доступнее, но болезнь продолжает уносить сотни тысяч жизней
27 июля был опубликован новый отчет Всемирной Организации Здравоохранения, приуроченный к Всемирному дню гепатита, о данных по распространенности гепатита С в 28 странах (что соответствует примерно 70% всех случаев заболевания).
Новая стратегия одобрения противоопухолевых препаратов
The U.S. Food and Drug Administration (FDA) одобрила в конце мая 2017 года противоопухолевый препарат для лечения любой опухоли со специфическими генетическими характеристиками. Это первый случай в истории FDA когда препарат одобряется не на основании типа опухоли и ее локализации.
Европейское Медицинское Агентство рекомендует проводить скрининг гепатита В перед терапией прямыми противовирусными препаратами
В конце декабря 2016 года Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) подтвердило необходимость скрининга всех пациентов на гепатит В перед началом терапии прямыми противовирусными препаратами. Эта мера позволит минимизировать риск реактивации гепатита В во время лечения инфекции вируса гепатита С.
Генная терапия, когда ожидать широкого внедрения в клиническую практику?
После десятилетий научных исследований, большого числа технических препятствий и финансовых вложений, ученые уверены, что генная терапия сможет открыть свои двери пациентам. Ожидается, что первая генная терапия будет доступна в США в следующем году.
Новости Европейского Медицинского Агентства
17-20 июля 2017 года проходило заседание комитетаЕвропейского Медицинского Агентства по надлежащему использованию лекарственныхсредств (CHMP).