Общественная Система
усовершенствования врачей
Публикации
Карбимазол и риск острого панкретита
Европейский обзор безопасности лекарственных препаратов показал, что на фоне терапии карбимазолом и тиамазолом возможно развитие острого панкреатита.
Не следует использовать термографию для диагностики рака молочной железы
US Food and Drug Administration (FDA) опубликовало в конце февраля пресс-релиз, согласно которому термография не должна использоваться как альтернатива маммографии для скрининга или диагностики рака молочной железы.
Расовые особенности гликемии определяют риск диабетической ретинопатии
Существуют ли расовые особенности, определяющие пороговое значение гликемии, которое выступает предиктором диабетической ретинопатии?
Можно ли надеяться, что антигипертензивная и липидоснижающая терапия замедлят снижение когнитивной функции? Результаты исследования HOPE-3
В конце февраля в журнале Neurology были опубликованы так ожидаемые многими результаты исследования HOPE-3.
Опасные последствия терапии тофацитинибом
US Food and Drug Administration (FDA) предупреждает, что у пациентов с ревматоидным артритом, получающих тофацитиниб, повышен риск развития легочной эмболии и смерти. Такие данные были получены в посмаркетинговом исследовании.
Как сделать выбор: двусторонний или односторонний трансплантат для коронарного шунтирования
В новом исследовании оценили использование билатерального трансплантата внутренней грудной артерии для шунтирования коронарных артерий.
Триметазидин не эффективен в лечении необструктивной гипертрофической кардиомиопатии
Пациенты с необструктивной гипертрофической кардиомиопатией, часто имеют сопутствующую сердечную недостаточность, которая часто резистентна к терапии бета-блокаторами или блокаторами кальциевых каналов.
Чем грозит применение НПВП у здоровых лиц? Почки под прицелом
В новом исследовании оценивалась связь между применением НПВП и развитием острого повреждения почек и хронической болезни почек.
Чем опасен препарат для лечения подагры фебуксостат?
US Food and Drug Administration (FDA) добавило в феврале 2019 года предупреждающую информацию в инструкцию к препарату для лечения подагры фебуксостату.
Инновационный препарат для лечения мигрени признан экономически невыгодным
В январе британский фармацевтический управляющий орган постановил, что инновационный препарат компании Novartis эренумаб (Аймовиг®) не является экономически выгодным и, следовательно, не будет одобрен к применению.