Алемтузумаб, ограничения и риски у больных рассеянным склерозом

В мае 2019 года Европейское Медицинское Агентство ввело ограничение на использование препарата в связи с серьезными сердечно-сосудистыми событиями, которые могут произойти в течение нескольких дней после введения препарата, а также иммуно-опосредованных событий. 

В Европе вводят ограничения по использованию антиандрогенного препарата ципротерон

Комитет по безопасности Европейского Медицинского Агентства (ЕМА) вводит ограничение по использованию ципротерона в связи с повышением риска менингиомы.

Язвенный колит, акцент на заболеваемость и смертность от колоректального рака

В новом скандинавском исследовании определили риск развития и смерти от колоректального рака у пациентов с язвенным колитом. 

Экспериментальный препарат для лечения стеатогепатита, снижение фиброза, без уменьшения активности воспаления

Сеникривирок представляет собой двойной антагонист CCR2/5, который обладает потенциальным противовоспалительным и антифибротическим эффектом. В настоящее время препарат изучается как средство для лечения фиброза у взрослых пациентов с неалкогольнмы стеатогепатитом. 

Леденцы с цинком в борьбе с симптомами простуды, еще один коммерческий миф

Восемь контролируемых исследований ранее показали, что назначение сосательных таблеток с ацетатом цинка снижает продолжительность простуды, однако в других исследованиях такого преимущества выявлено не было. 

Инфаркт миокарда 2-го типа – уже не редкость?

FDA требует отозвать препарат Лоркасерин

Кристаллоиды или изотонический раствор лучше использовать у больных сепсисом?

Целью исследования было сравнить эффективность изотонических растворов и сбалансированных кристаллоидов на 30-дневную смертность у пациентов с сепсисом. 

Проводить или нет эрадикацию Helicobacter pylori при наличии рака желудка у родственников первой линии?

Инфекция Helicobacter pylori и положительный семейный анализ рака желудка выступают основными факторами риска рака желудка. Влияет ли эрадикационная терапия на риск рака желудка у лиц с отягощенной наследственностью по данному заболеванию, остается не ясным. 

Одобрение первого препарата для лечения острой печеночной порфирии

Европейское Медицинское Агентство (ЕМА) рекомендовало к одобрению первый препарат для лечения острой печеночной порфирии у пациентов 12 лет и старше. Речь идет о препарате гивосиран.