Общественная Система
усовершенствования врачей
Генетическое секвенирование стало ближе к реальной клинической практике, цена исследования постепенно снижается, но готовы ли мы, как и врачи и пациенты, услышать о том, какие именно мутации ДНК ассоциированы с развитием онкологических или других заболеваний?
Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ) являются основной причиной смерти во всем мире. Одним из основных факторов риска ССЗ выступает гиперлипидемия. Именно поэтому препараты, снижающие уровень холестерина, статины, так активно применяются для первичной и вторичной профилактики.
Исследователи из Ben-Gurion University of the Negev и Soroka University Medical Center (Беер- Шева, Израиль) обнаружили новую генетическую мутацию, которая ассоциирована с подавлением продукции сперматозоидов.
Исследования полногеномного поиска ассоциаций установили ранее, что генетический вариант хромосомы 6p24 ассоциирован с развитием ишемической болезни сердца, мигрени, расслоения цервикальных артерий, фибромускулярной дисплазии и артериальной гипертензии.
В США ученые из Oregon Health and Science University во главе с Шухратом Миталиповым впервые выполнили успешное редактирование эмбрионального генома с помощью техники CRISPR.
В журнале Science опубликована статья, в которой говорится об удачном избавлении 37 свиней от вирусов, скрывавшихся в их ДНК. Это открытие возможно позволит преодолеть один из основных барьеров на пути трансплантации органов свиньи человеку.
После многих лет научных исследований, все реальнее видится коммерческое развитие генной терапии в европейских странах. Несмотря на то, что некоторые генные препараты уже одобрены в Европе, одобрение и начало применение, а также доступная цена не являются равнозначными понятиями.