Общественная Система
усовершенствования врачей
Ингибиторы контрольных точек иммунного ответа, как показывают исследования, значительно улучшают исходы при различных онкологических патологиях. Однако такой успех порой сопряжен с развитием тяжелых и даже жизнеугрожающих иммунноопосредованных побочных эффектов.
Учитывая растущее количество онкологических пациентов и разнообразие противоопухолевых препаратов, мы все чаще задаемся вопросом о безопасности терапии. Одним из нередко поднимаемых вопросов являются гендерные различия в частоте побочных эффектов.
Представители фармацевтической компании Bristol-Myers Squibb Co сообщили в середине октября, что их препарат против рака Опдиво® (ниволумаб) не достиг главной конечной точки в поздней фазе исследования.
По данным исследований, радиотерапия может снижать объем гиппокампа и тормозить нейрогенез, приводя, тем самым, к нарушению развития мозга у детей.
Ибрутиниб - ингибитор тирозинкиназы Брутона, широко используемый для лечения лимфоидного рака, включая хронический лимфолейкоз, макроглобулинемию Вальденстрема и лимфому мантийной зоны.
Рак предстательной железы - вторая по распространенности причина онкологической заболеваемости и пятая причина смерти у мужчин во всем мире. Скрининг рака предстательной железы, осуществляемый при помощи ПСА и ректального пальцевого исследования, подвергается многочисленной критике.
Национальное Медицинское Агентство Франции (ANSM) в сотрудничестве с Европейским Медицинским Агентством (ЕМА) выпустило рекомендации по безопасности Ксофиго® - дихлорида радия-223. Это препарат, одобренный для лечения рака предстательной железы с поражением костной системы.
Рак шейки матки представляет собой заболевание, меры скрининга и раннего лечения которого являются высоко эффективными. В более, чем 90% случаев причиной развития заболевания является вирус папилломы человека (ВПЧ) 16 и 18 генотипов.
Рутинно 2/3 случаев рака легких, выявляемых при помощи низкодозовой компьютерной томографии (КТ) представляют собой случаи гипердиагностики. Об этом свидетельствуют результаты исследования Danish Lung Cancer Screening Trial (DLCST).
U.S. Food and Drug Administration (FDA) сообщает об отрицательных последствиях длительной терапии азитромицином у пациентов с раком крови и лимфатических узлов, которые перенесли донорскую трансплантацию стволовых клеток.