Общественная Система
усовершенствования врачей
Американское US Food and Drug Administration (FDA) провело проверку безопасности биологического препарата устекинумаб (человеческое моноклональное антитело класса IgG1k против интерлейкинов 12 и 23).
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - одна из важнейших проблем современного здравоохранения, что связано с высокой распространенностью и смертностью.
Лекарственно индуцированные интерстициальные поражения легких (ЛИИПЛ) являются побочным эффектом немалого количества препаратов. При этом об их существовании становится ясно подчас только после маркетингового утверждения препаратов.
В последнее годы мы наблюдаем увеличение распространенности нетуберкулезных микобактериальных инфекций легких (с 1,8 случая на 100 000 человек в 1980-гг. до 20-40 случаев в настоящее время). Эта инфекция сложно поддается лечению и подчас является жизнеугрожающим состоянием.
Согласно результатам некоторых субанализов силденафил - ингибитор фосфодиэстеразы-3 - может оказывать положительный эффект у больных идиопатическим легочным фиброзом за счет повышения оксигенации, обмена газов, и соответственно, улучшения симптомов и качества жизни.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) запросило у компании GlaxoSmithKline дополнительные данные о препарате Нукала® (меполизумаб), предназзначающегося для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Для пациентов с умеренно-тяжелой формой хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и частыми обострениями, несмотря на комбинированную терапию β-агонистом длительного действия и длительно действующим антагонистом мускариновых рецепторов, рекомендована тройная терапия с ингаляционным кортикостероидом.
Эксперты US Food and Drug Administration (FDA) проголосовали против одобрения меполизумаба, препарата компании GlaxoSmithKline, предназначенного для поддерживающей терапии у пациентов с хронической болезнью легких.
Обострения бронхиальной астмы (БА) являются одной из основных причин госпитализации и использования антибиотиков. При этом клинические руководства, включая, Global Initiative for Asthma, не поддерживают необходимость назначения антибактериальных препаратов при каждом обострении.
Фармацевтическая компания AstraZeneca объявила об отрицательных результатах исследования GALATHEA, где изучался препарат Фазенра для лечения умеренной и тяжелой хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ). Препарат не достиг первичной конечной точки - статистически значимого снижения обострения заболевания.