Общественная Система
усовершенствования врачей
В новом систематическим обзоре и мета-анализе исследователи оценили частоту развития пневмонии на фоне приема бензодиазепинов.
Американские исследователи оценили связь между назначением опиоидов и внебольничной пневмонией у пациентов без и с ВИЧ-инфекцией.
Американское US Food and Drug Administration (FDA) провело проверку безопасности биологического препарата устекинумаб (человеческое моноклональное антитело класса IgG1k против интерлейкинов 12 и 23).
Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) - одна из важнейших проблем современного здравоохранения, что связано с высокой распространенностью и смертностью.
Лекарственно индуцированные интерстициальные поражения легких (ЛИИПЛ) являются побочным эффектом немалого количества препаратов. При этом об их существовании становится ясно подчас только после маркетингового утверждения препаратов.
В последнее годы мы наблюдаем увеличение распространенности нетуберкулезных микобактериальных инфекций легких (с 1,8 случая на 100 000 человек в 1980-гг. до 20-40 случаев в настоящее время). Эта инфекция сложно поддается лечению и подчас является жизнеугрожающим состоянием.
Согласно результатам некоторых субанализов силденафил - ингибитор фосфодиэстеразы-3 - может оказывать положительный эффект у больных идиопатическим легочным фиброзом за счет повышения оксигенации, обмена газов, и соответственно, улучшения симптомов и качества жизни.
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Food and Drug Administration, FDA) запросило у компании GlaxoSmithKline дополнительные данные о препарате Нукала® (меполизумаб), предназзначающегося для лечения хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ).
Для пациентов с умеренно-тяжелой формой хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) и частыми обострениями, несмотря на комбинированную терапию β-агонистом длительного действия и длительно действующим антагонистом мускариновых рецепторов, рекомендована тройная терапия с ингаляционным кортикостероидом.
Эксперты US Food and Drug Administration (FDA) проголосовали против одобрения меполизумаба, препарата компании GlaxoSmithKline, предназначенного для поддерживающей терапии у пациентов с хронической болезнью легких.