Актуальность проблемы ограниченности современных источников доказательной информации

Новый диагностический тест целиакии, сможет ли он заменить биопсию?

Согласно новому исследованию норвежских ученых тест HLA-DQ:gluten tetramer превосходит биопсию в диагностике целиакии у индивидуумов, которые придерживались безглютеновой диеты. 

Одна генетическая причина 5 сосудистых заболеваний

Исследования полногеномного поиска ассоциаций установили ранее, что генетический вариант хромосомы 6p24 ассоциирован с развитием ишемической болезни сердца, мигрени, расслоения цервикальных артерий, фибромускулярной дисплазии и артериальной гипертензии. 

Одобрение нового показания лираглутида

25 августа 2017 года U.S. Food and Drug Administration (FDA) одобрила новое показание препарата Виктоза (лираглутид) - снижение риска основных нежелательных сердечно-сосудистых явлений у взрослых пациентов с сахарным диабетом (СД) 2 типа и сопутствующими кардиоваскулярными заболеваниями. В этом контексте необходимо отметить, что у больных СД 2 типа в 4 раза выше риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. 

Временный запрет на использование имплантата Essure

4 августа 2017 года Французское Национальное Фармацевтическое Агентство (ANSM) временно запретило использование внутриматочного имплантата для стерилизации Essure.

Ведение пациентов с сердечной недостаточностью, основанное на биомаркерах, не имеет больших преимуществ

Натрийуретические пептиды представляют собой биохимические маркеры тяжести сердечной недостаточности (СН) и являются предикторами неблагоприятных исходов. Ведение пациентов с СН, основанное на показателях натрийуретических пептидов, было изучено в небольших исследованиях, но результаты не всегда оказывались положительными. 

Новые биомаркеры позволят улучшить терапию рака предстательной железы

Исследователи из Mayo Clinic выявили новую причину резистентности к терапии у больных раком предстательной железы. По словам ученых, это открытие позволит улучшить терапию заболевания. Результаты исследования были опубликованы в Nature Medicine.

Прекращение продажи препарата для лечения цистинурии

Французское Национальное Фармацевтическое Агентство (ANSM) было проинформировано компанией Sanofi Aventis France о прекращении коммерциализации препарата Акадион (тиопронин) с 1 июня 2017 года.

Новые данные по безопасности противоопухолевого препарата понатиниб

Медицинское агентство по лекарственным препаратам Великобритании приняло решени о необходимости снижения дозы понатиниба до 15 мг у пациентов с хроническим миелоидным лейкозом, которые достигли полного цитогенетического ответа на терапию. 

FDA не одобрила препарат для лечения теплового шока

26 июля компания Eagle Pharmaceuticals сообщила, что U.S. Food and Drug Administration (FDA) вынесла отрицательное решение относительно препарата Рианодекс (дантролен натрия), предназначавшегося для терапии теплового шока, полученного при физической нагрузке.